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研究发现sfrp2蛋白可能在加速心肌修复方面发挥作

2019-05-11 17:34:53 市场调查110℃

  研究发现sfrp2蛋白可能在加速心肌修复方面发挥作用

  2010年11月18日

  研究还显示心脏组织中蛋白质减少的瘢痕形成 心脏组织和干细胞开始起作用以开始修复心脏病发作中受损的肌肉,杜克大学医学院的研究人员发现,体内天然产生的蛋白质可能会发挥作用。加速心肌修复的作用。在大鼠研究中给予正确剂量的这种蛋白质称为分泌的卷曲相关蛋白2(sfrp2)有助于预防心力衰竭并减少胶原蛋白分层,这可能在心脏病发作后形成厚瘢痕组织(也称为MI或心肌梗塞)。以前同样的研究人员证明,这种蛋白质也可以挽救心肌细胞免于因心脏病发作而死亡。相关故事大数据分析发现流行的关节炎药物和心脏瓣膜钙化之间存在新的联系。

   正确的口腔卫生和定期去看牙医可以促进心脏健康没有Second Chances的报告呼吁在澳大利亚采取新的措施来对抗心血管疾病这项研究结果有可能被转化为人类临床试验中用于研究和评估的新疗法,该研究的资深作者,医学博士Victor Dzau和James B Duke教授说。 “我们发现给予研究大鼠蛋白质sfrp2在心肌梗塞后的关键泵室,左心室中强烈改善心脏功能”。 Dzau博士说。 “我们观察到治疗剂量的sfrp2减少了心肌死亡并且还直接阻止了胶原蛋白的沉积,从而减少了可能影响心脏功能的疤痕。”该研究发表于11月15日的“国家诉讼”一周。科学院(PNAS)早期版在线。在注射后第四周,给予sfrp2也有助于防止心脏壁变薄。由于心脏中的瘢痕形成过程(纤维化)和组织重塑通常在大鼠心脏病发作的一个月内完成,因此研究小组在心肌梗死后3周和4周对大鼠进行了心脏超声心动图测试(心脏超声) “我们发现sfrp2减少了左心室纤维化的面积,并且还显着降低了心脏中前壁厚度的比例,”医学博士,共同作者和医学助理教授Maria Mirotsou博士说。以前,Dzau实验室表明转基因类型的干细胞过度产生一种叫做Akt的因子,大大减少了受影响区域的大小。心脏病发作并恢复啮齿动物心脏的心脏功能。研究小组将sfrp2确定为这些干细胞在心脏组织存活和修复过程中释放的关键因子,本研究显示sfrp2也可能是抑制胶原蛋白生成的候选者。来源:杜克大学医学中心

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